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Intermediários farmacêuticos CAS de Avibactam NENHUM 1192500-31-4 Cas 1192491-61-4

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Intermediários farmacêuticos CAS de Avibactam NENHUM 1192500-31-4 Cas 1192491-61-4

Imagem Grande :  Intermediários farmacêuticos CAS de Avibactam NENHUM 1192500-31-4 Cas 1192491-61-4

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: R&M
Certificação: ISO 9001, USP, GMP
Número do modelo: 01

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: 1G
Preço: negotiation
Detalhes da embalagem: embalagem do vácuo do saco da folha de alumínio
Descrição de produto detalhada
ProName: Avibactam CasNo: 1192491-61-4
Aparência: Pó branco ou esbranquiçado Fórmula: C7H11N3O6S
Massa do molar: 265,24 g/mol Armazenamento: Armazene a máscara

Avibactam
Dados clínicos
Marcas registradasAvycaz (formulado com ceftazidime)
Dados da licença
  • UE EMA: pelo INN

Gravidez
categoria
  • E.U.: B (nenhum risco em estudos não-humanos)

Rotas de
a administração
IV
Código do ATC
  • Nenhum
Estatuto jurídico
Estatuto jurídico
  • E.U.: ℞-only

Dados farmacocinéticos
Disponibilidade biológica100% (intravenous)
Emperramento da proteína5.7-8.2% [1]
MetabolismoNada
Início da açãoAumentos em proporção à dose
ExcreçãoRenal (97%)
Identificadores
Nome de IUPAC [couro cru]
  • [(2S, 5R) - 2-Carbamoyl-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] octan-6-yl] sulfato do hidrogênio
Número de CAS
  • 1192500-31-4

PubChem CID
  • 9835049

ChemSpider
  • 8010770

KEGG
  • D10340

ChEBI
  • CHEBI: 85984 [sim]

ChEMBL
  • CHEMBL1689063

Dados químicos e físicos
FórmulaC7H11N3O6S
Massa do molar265,24 g/mol
modelo 3D (JSmol)
  • Imagem interativa

SORRISOS [couro cru]
  • [C@] 12C [N@] ([C@@H] (CC1) C (N)=O) C (=O) N2OS (O) (=O)=O
InChI [couro cru]
  • InChI=1S/C7H11N3O6S/c8- 6(11) 5-2-1-4-3- 9(5) 7(12) 10(4) 16-17 (13,14) 15/h4-5H, 1-3H2, (H2,8,11) (H, 13,14,15) /t4-, 5+/m1/s1
  • Chave: NDCUAPJVLWFHHB-UHNVWZDZSA-N

 
Avibactam é um inibidor do non-β-lactam β-lactamase [2] desenvolvido por Actavis (agora [Teva]) em comum com AstraZeneca. Um pedido novo da droga para o avibactam em combinação com o ceftazidime (marcado como Avycaz) foi aprovado por FDA o 25 de fevereiro de 2015, porque tratando aparelho urinário complicado (cUTI) e infecções intraabdominais complicadas (cIAI) causado pelos resistente-micróbios patogênicos antibióticos, incluindo aqueles causados pelos micróbios patogênicos bacterianos Grama-negativos resistentes da multi-droga.
 
A resistência crescente aos cephalosporins entre os micróbios patogênicos bacterianos do grama (−), especialmente entre infecções hospital-adquiridas, conduz à parte da produção de enzimas do β-lactamase que desativam estes antibióticos. Quando a coadministração de um inibidor do β-lactamase puder restaurar a atividade anti-bacteriana ao cephalosporin, os inibidores previamente aprovados do β-lactamase tais como o ácido andclavulanic do tazobactam não inibem as classes importantes de β-lactamases, incluindo carbapenemases (KPCs) dos pneumoniae do Klebsiella, Nova Deli 1 metallo-β-lactamase (NDM-1), e AmpC-tipo β-lactamases. Enquanto o avibactam inibe β-lactamases do serine da classe A (KPCs, CTX-M, TEM, SHV), da classe C (AmpC), e, alguns, da classe D (tais como OXA-23, OXA-48), relatou-se para ser uma carcaça pobre/inibidor fraco da classe B metallo-β-lactamases, como VIM-2, VIM-4, SPM-1, BcII, NDM-1, Fez-1.
 

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