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BAD - O produto químico branco da pesquisa de Fubinaca pulveriza C21H23FN4O2 ADSB - FUB - 187

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BAD - O produto químico branco da pesquisa de Fubinaca pulveriza C21H23FN4O2 ADSB - FUB - 187

Imagem Grande :  BAD - O produto químico branco da pesquisa de Fubinaca pulveriza C21H23FN4O2 ADSB - FUB - 187

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: FC
Certificação: GMP
Número do modelo: 01

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: Negociável
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: saco ou exigências da folha
Termos de pagamento: Western Union, T/T, MoneyGram, T/T
Habilidade da fonte: 800kg/month
Descrição de produto detalhada
Fórmula: C21H23FN4O2 CAS: 1445583-51-6
cor: pó branco Embalagem: Saco da folha ou baseado pedido
Envio: EMS EUB DHL FEDEX Tempo de entrega:: em 24 horas
Aparência: Pureza: 99%

 

BAD - pureza alta 98% do pó C21H23FN4O2 Cas 1445583-51-6 branco de Fubinaca

 

Aparência Cristais ou pó
Cor cristal branco do branco do pó
Embalagem Saco ou saco de plástico da folha de alumínio
lugar de origem China
maneira do pagamento WU MG TT 
Maneira do transporte EMS EUB UPS TNT Fedex DHL
MOQ 5gram

 

 

ADB-FUBINACA é uma droga de desenhista identificada no cannabis sintético mistura dentro Japão em 2013. [1] (s) o enantiomer de ADB-FUBINACA é reivindicado na patente WO 2009/106982 de Pfizer e foi relatado para ser um agonista poderoso do receptor CB1receptor e CB2 com um valor EC50 de 1,2 nanômetro e de 3,5 nanômetro respectivamente. [2] [3] ADB-FUBINACA caracterizam um grupo do carboxamide na posição de 3 indazole, como SDB-001 e STS-135. ADB-FUBINACA parece ser o produto do projeto racional da droga, desde que difere de AB-FUBINACA somente pela substituição do grupo do isopropil com um grupo tert-butílico.

 

Um analogue de ADB-FUBINACA, ADSB-FUB-187, contendo um substituent functionalized do carboxamide foi relatado recentemente.

 

ADB-CHMINACA (igualmente conhecido como MAB-CHMINACA) é um cannabinoid sintético indazole-baseado. É um agonista poderoso do receptor theCB1 com uma afinidade obrigatória de Ki = 0,289 nanômetros e foi tornado originalmente por Pfizer em 2009 como um analgesicmedication. [1] [2] foi identificado no cannabinoid mistura dentro Japão ao princípio de 2015

5F-AB-PINACA é um cannabinoid sintético indazole-baseado que seja derivado de uma série de compostos desenvolvidos originalmente por Pfizer em 2009 como uma medicamentação analgésica, e foi vendido em linha como uma droga de desenhista. [1] [2]

5F-AB-PINACA foi relatado para ser um agonista poderoso do receptor CB1 e do receptor CB2 com valores EC50 de 0,48 nanômetros e 2,6 nanômetro respectivamente. [3] seu metabolismo foi descrito na literatura.

 

AB-CHMINACA é um cannabinoid sintético indazole-baseado. É um agonista poderoso do receptor CB1 (Ki = 0,78 nanômetros) e do receptor CB2 (Ki = 0,45 nanômetros) e substitui inteiramente para Δ9-THC em estudos da discriminação do rato, ao ser 16x mais poderoso. [1] [2] continuando a tendência considerada em outros cannabinoids desta geração, contém um resíduo do amido do ácido aminado do valine como parte de sua estrutura, onde uns cannabinoids mais velhos contiveram um resíduo do naphthyl ou do adamantane.

 

MDMB-CHMICA (também conhecido incorretamente como MMB-CHMINACA) é um cannabinoidthat sintético indole-baseado é um potentagonist do receptor CB1 e foi vendido em linha como uma droga de desenhista. [1] [2] [3] [4] quando MDMB-CHMICA foi vendido inicialmente sob o nome de “MMB-CHMINACA”, a correspondência composta a este nome de código (isto é o isopropil em vez do analogue t-butílico de MDMB-CHMINACA) foram identificados no mercado da droga de desenhista em 2015 como AMB-CHMINACA.

 

Ergotamine é e parte da família o; é estruturalmente e bioquimicamente estreitamente relacionado a ele possui a similaridade estrutural a diversos e tem-na como a

 

É usado para o tratamento de ataques agudos (às vezes em combinação com o uso medicinal do fungo da cravagem começou no século XVI a induzir contudo as incertezas da dosagem desanimaram o uso. Foi usado para impedir (sangramento após o parto). Primeiramente foi isolado do fungo da cravagem e introduziu no mercado como Gynergen em 1921

 

N-Ethylhexedrone (igualmente conhecido porque o α-ethylaminocaprophenone, N-ethylnorhexedrone, hexen o andNEH) é do classN-Ethylhexedrone foi mencionado primeiramente em uma série de byin das patentes os anos 60 que conduzem ao desenvolvimento do melhor - a droga conhecida (MDPV). Desde meados de 2010 s, N-ethylhexedrone foi vendido em linha

 

Fuambai Sia Ahmadu (o   carregado 1969 do C. é uma serra antropólogo Leonean-americano. Trabalhou para e o lin britânico Gâmbia.

 

Ahmadu obteve seu doutorado na antropologia social do e empreendeu o trabalho cargo-doutoral no departamento do desenvolvimento humano comparativo,

 

FUF

O Fentanyl fornece alguns dos efeitos típicos de outros opiáceo com seu agonismo do. Sua potência forte com relação àquela da morfina é pela maior parte devido a seu highper devido a este, ele pode mais facilmente penetrar

 

BROMADOLINE é o mesmo efeito com u-47700

 

Alprazolam é usado na maior parte para tratar e devido à etiqueta de FDA recomenda que o médico deve periodicamente fazer nova avaliação da utilidade da droga. Alprazolam pode igualmente ser indicado para o tratamento da perturbação da ansiedade generalizada, assim como para o tratamento da ansiedade condiciona com depressão co-mórbido. Alprazolam é prescrito igualmente frequentemente com deficits co-mórbidos do sono dos exemplos.

 

 

CAS: 113-15-5
Fórmula: C33H35N5O5
iupac  
Pureza composta: > 98%

 

 

o α-PVP, como outros psychostimulants, pode causar a hiperestimulação, a paranoia, e as alucinação. o α-PVP foi relatado para ser a causa, ou uma causa de morte contribuinte significativa nos suicídios e de overdose causadas por combinações de drogas. o α-PVP foi ligado igualmente pelo menos a uma morte onde foi combinado com e causado

 

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